91Ö±˛Ą

Une mutation à l’origine de changements biologiques pourrait jouer un rôle dans le cancer

±ĘłÜ˛ú±ôľ±Ă©: 10 September 2020

Des scientifiques de 91Ö±˛Ą produisent le premier modèle de souris exprimant une mutation du rĂ©cepteur des Ĺ“strogènes tĂ´t dans son dĂ©veloppement Par Marie Moucarry

La Pre Claire Brown reçoit une subvention de l’Initiative Chan-Zuckerberg remise à des chercheurs en imagerie pour l’avancement de la bio-imagerie

±ĘłÜ˛ú±ôľ±Ă©: 2 December 2020

Les fonds seront investis dans les technologies d’imagerie, la formation et l’enseignement à l’Installation de bio-imagerie avancée de MGill Par Maureen McCarthy

Une subvention de 12,5 M$ est attribuée à une équipe de chercheurs de Montréal pour étudier la maladie de Parkinson

±ĘłÜ˛ú±ôľ±Ă©: 18 September 2020

Une Ă©quipe de chercheurs et chercheuses de l’UniversitĂ© de MontrĂ©al, de l’Institut-hĂ´pital neurologique de MontrĂ©al et de l’UniversitĂ© 91Ö±˛Ą ont obtenu une subvention majeure de plus de 12,5 M$ du...

Événements étudiants de sensibilisation en orthophonie

±ĘłÜ˛ú±ôľ±Ă©: 1 April 2019

Comme chaque printemps, des Ă©quipes Ă©tudiantes de l’École des sciences de la communication humaine (ÉSCH) de la FacultĂ© de mĂ©decine de l’UniversitĂ© 91Ö±˛Ą proposent prochainement une sĂ©rie d...

Première canadienne : lancement d’un projet de recherche sur les coups à la tête au football universitaire

±ĘłÜ˛ú±ôľ±Ă©: 11 September 2019

L’UniversitĂ© 91Ö±˛Ą participera Ă  un nouveau projet de recherche intitulé tĂŞte première, menĂ© par l’équipe de Louis De Beaumont, neuropsychologue, chercheur au centre de recherche du CIUSSS du Nord...

Détection de la maladie d’Alzheimer : un nouveau test sanguin précis marque un point tournant

±ĘłÜ˛ú±ôľ±Ă©: 8 May 2020

Une collaboration entre l’UniversitĂ© 91Ö±˛Ą et l’UniversitĂ© de Gothenburg dĂ©bouche sur un test peu coĂ»teux qui pourrait rĂ©volutionner le diagnostic, l’étude et le traitement de la maladie...

Un pas de plus vers la compréhension d’une maladie cécitante

±ĘłÜ˛ú±ôľ±Ă©: 22 May 2019

Découverte d’un nouvel indice des causes d’une maladie génétique rare...

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